Bir kanser türü olan rahim ağzı kanserini önleyen HPV aşıları ücretli olarak yapılıyor. Tedavisi bir aşı olan bu kanser türünün önlenmesi için yaygın bir şekilde aşılama yapılması gerekiyor. Bu nedenle ücretli olarak yapılan HPV aşılarının Sağlık Bakanlığı tarafından ücretsiz olarak yapılması bir süredir gündemde. Konuyla ilgili son gelişmeleri Sağlık Bakanı Fahrettin Koca açıkladı. Koca, tedarik için firmalarla görüşmelerin devam ettiğini belirtirken aşılamaların kısa sürede başlayacağını duyurdu. Ve uzun vadede ‘yerli HPV aşısı’ üretimi vurgusu yaptı; üreticilerden de destek talebinde bulundu.

Bakan Koca, "firmalarla pazarlıkta elimizi kuvvetlendirmek için talebi üretenlerden destek istiyoruz" ifadelerini kullandı. SMA tedavisiyle ilgili Bakanlığın çalışmaları hakkında da bilgi verdi Fahrettin Koca. “Gen terapisi ile ilgili çalışmalarımız son aşamalara geldi ancak bu konuda önemli bir altyapı ihtiyacı var. Ülkemizde yeterli sayıda uygulama merkezimiz henüz yok. Gen terapisi hastanesini kurmak istiyoruz. Mevcut tedavinin uygulamasında ise uygulanacağı yaş grubunun belirlenmesi bizim açımızdan kritik bir konu. Son bilimsel gelişmeler bir yaş grubunu işaret ediyor. Klinik araştırmayı da uygulamayı da birlikte başlatmayı hedefliyoruz."

Koca, "HPV aşılamaları kısa sürede başlayacak, tedarik için firmalarla görüşmeler devam ediyor" dedi. SMA tedavisinde kullanılan iki ilacın tedavi rehberine alındığını duyurdu.

SMA HASTALIĞI NEDİR?

SMA (Spinal Musküler Atrofi), genetik bir hastalıktır ve omurilikte bulunan motor nöronları etkiler. Motor nöronlar, vücuttaki kasları kontrol eden sinir hücreleridir. SMA, bu nöronlardaki bir genetik mutasyon nedeniyle ortaya çıkar. Bu genetik mutasyon, bir protein olan ve motor nöronların işlevselliği için önemli olan SMN1 geninde meydana gelir.

SMA'nın tipi, semptomların şiddeti ve hastalığın başlangıç yaşına bağlı olarak değişir. Şu ana kadar dört ana tip SMA tanımlanmıştır:

1. Tip 1 (Werdnig-Hoffmann hastalığı): Bu tip en şiddetli olanıdır ve genellikle bebeklik döneminde ortaya çıkar. Bebekler, baş kontrolünü kaybeder, kas zayıflığı ve güçsüzlüğü yaşarlar. Tip 1 SMA genellikle birinci yaşın sonlarına doğru belirginleşir.

2. Tip 2: Tip 2 SMA genellikle çocukluk döneminde ortaya çıkar. Bu tip, çocukların oturma yeteneğini kazanmalarına rağmen yürüme yeteneğini kazanamadıkları bir aşamada karakterizedir.

3. Tip 3 (Kugelberg-Welander hastalığı): Tip 3 SMA genellikle çocukluk veya ergenlik döneminde başlar ve daha hafif semptomlara neden olabilir. Birçok kişi tip 3 SMA ile birlikte daha uzun süre bağımsız hareket edebilir.

4. Tip 4: Tip 4 SMA genellikle yetişkinlik döneminde başlar ve diğer tiplere kıyasla daha hafif semptomlar gösterir.

Hastalığın tedavisi konusunda gelişmeler olmuştur. Özellikle nusinersen (Spinraza) ve onasemnogen abeparvovec-xioi (Zolgensma) gibi ilaçlar, SMA'nın tedavisinde kullanılmaktadır. Bununla birlikte, tedavi seçenekleri hastanın durumuna, hastalığın tipine ve diğer faktörlere bağlı olarak değişebilir.

SMA, genetik bir hastalık olduğu için genetik danışmanlık ve testler, risk altındaki ailelere hastalığın taşınma olasılıkları hakkında bilgi sağlayabilir.